如圖為某一遺傳病系譜圖，該病不可能的遺傳方式是（）
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X染色體顯性遺傳
D.X染色體隱性遺傳
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A.該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病
B.在患病的母親中約有1/2為雜合子
C.正常女性的兒子都不會患該遺傳病
D.該調(diào)查群體中A的基因頻率約為75%
A.基因治療就是把缺陷基因誘變成正?；?br />
B.禁止近親結(jié)婚能減少顯性遺傳病的發(fā)病率
C.基因診斷的基本原理是DNA分子雜交
D.貓叫綜合征是一種由染色體數(shù)目變異引起的遺傳病
多基因遺傳病是人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病不屬于多基因遺傳病的是（）。
①哮喘病
②21三體綜合征
③抗維生素D佝僂病
④青少年型糖尿病
⑤冠心病
⑥血友病
A.①③⑥
B.①④⑤
C.②③⑥
D.③④⑥
如圖是人類遺傳病系譜圖，母親是純合子，該病的致病基因可能是（）
①Y染色體上的基因
②常染色體上的顯性基因
③常染色體上的隱性基因
④X染色體上的顯性基因
⑤X染色體上的隱性基因
A.①②
B.②③
C.③④
D.①⑤
下圖為某家族遺傳病系譜圖（陰影表示患者），下列有關(guān)分析錯誤的是（）
A.該遺傳病是由一個基因控制的
B.該遺傳病男、女性患病概率相同
C.Ⅰ2一定為雜合子
D.若Ⅲ7與Ⅲ8結(jié)婚，則子女患病的概率為2/3
最新試題
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）