A.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并統(tǒng)計(jì)
B.在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
C.先確定其遺傳方式，再計(jì)算發(fā)病率
D.先調(diào)查該基因的頻率，再計(jì)算出發(fā)病率
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如圖是人類某遺傳病的系譜圖（該病受一對(duì)等位基因控制），則其最可能的遺傳方式是（）
A.X染色體上顯性遺傳
B.常染色體上顯性遺傳
C.X染色體上隱性遺傳
D.常染色體上隱性遺傳
人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑如下圖所示。人群中有若干種遺傳病是由于苯丙氨酸的代謝缺陷所導(dǎo)致，例如，苯丙氨酸的代謝產(chǎn)物之一苯丙酮酸在腦中積累可阻礙腦的發(fā)育，造成智力低下。據(jù)此，下列敘述正確的是（）
A.缺乏酶⑤可導(dǎo)致病人又“白”（白化?。┯?ldquo;癡”
B.缺乏酶①可導(dǎo)致病人只“白”不“癡”
C.缺乏酶③時(shí)，嬰兒使用過(guò)的尿布留有黑色污跡（黑尿酸）
D.出現(xiàn)上述各種代謝缺陷的根本原因是染色體結(jié)構(gòu)變異
根據(jù)下圖人類遺傳病系譜圖中的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，不正確的是（）
A.①可能是X染色體隱性遺傳
B.②可能是X染色體隱性遺傳
C.③可能是X染色體顯性遺傳
D.④可能是常染色體隱性遺傳
下圖所列遺傳圖譜中遺傳病的遺傳方式最可能是（）
A.常染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.伴X染色體顯性遺傳病
D.伴X染色體隱性遺傳病
A.如果父親患病，女兒一定不患此病
B.如果祖母為患者，孫女一定患此病
C.如果外祖父患病，外孫一定患此病
D.如果母親患病，兒子一定患此病
最新試題
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為（）。如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）