單項(xiàng)選擇題

在下列4個(gè)圖中，只能是由常染色體上隱性基因決定的遺傳?。▓D中深顏色表示患者）是（）

A.A
B.B
C.C
D.D


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1.單項(xiàng)選擇題某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市，研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起的方法不包括（）

A.對(duì)正常個(gè)體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究
B.對(duì)該城市出生的同卵雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析
C.對(duì)該城市出生的兔唇畸形患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析
D.對(duì)兔唇畸形患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析

2.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)遺傳病的敘述正確的是（）

A.目前已知人類有三千多種遺傳病，這些疾病產(chǎn)生的根本原因是基因突變、基因重組和染色體變異。
B.艾滋病母親生下的嬰兒患艾滋病是遺傳病。
C.21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，患病個(gè)體的染色體組成為44+XXY。
D.抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，若夫妻基因型為XaXa和XAY應(yīng)選擇生男孩

4.單項(xiàng)選擇題

某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖（如圖1）。

下列說法正確的是（）

A.該病為常染色體顯性遺傳病
B.II-5是該病致病基因的攜帶者
C.II-5和II-6再生患病男孩的概率為1/2
D.III-9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩

5.單項(xiàng)選擇題人類11號(hào)染色體上的β-珠蛋白基因（A+），既有顯性突變（A），又有隱性突變（a），突變均可導(dǎo)致地中海貧血癥。下列關(guān)于遺傳病的說法中不正確的是（）

A.此病體現(xiàn)了基因突變的不定向性
B.一對(duì)皆患該病的夫妻不可能生下正常的孩子
C.調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病
D.可采用基因診斷的方法對(duì)胎兒進(jìn)行產(chǎn)前診斷

最新試題

如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）

題型：填空題

Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）

題型：填空題

若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）

題型：填空題

如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）

題型：填空題

9號(hào)個(gè)體的基因型是（）。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是（）

題型：填空題

Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）

題型：填空題

從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）

題型：填空題

該病是由（）性基因控制的

題型：填空題

Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞

題型：填空題

Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）

題型：填空題