右圖為一家族的遺傳系譜，已知該病由一對等位基因控制，若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下了一個正常女孩，他們再生一個患病男孩的概率是（）
A.1/8
B.1/6
C.1/4
D.3/8
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A.常染色體上
B.X染色體上
C.隱性遺傳
D.顯性遺傳
下邊系譜圖中，6號無患病基因，7號和8號婚后生一個同時患兩種病男孩的概率是（）
A.1/48
B.1/24
C.1/16
D.無法確定
在開展高中生物研究性學習時，某校部分學生對高度近視的家系進行調查，調查結果如下表。請據表分析高度近視的遺傳方式（）
A.常染色體隱性遺傳
B.X染色體顯性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.X染色體隱性遺傳
下圖為某家族遺傳病系譜圖，下列分析正確的是（）
A.Ⅱ4和Ⅱ5是直系血親，Ⅲ7和Ⅲ8屬于三代以內的旁系血親
B.若用A－a表示關于該病的一對等位基因，則Ⅰ2的基因型一定為AA
C.由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病為顯性遺傳病
D.由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9可推知此病屬于常染色體上的顯性遺傳病
A.先天性心臟病都是遺傳病
B.人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列
C.通過人類基因組計劃的實施，人類可以清晰地認識到人類基因的組成、結構和功能
D.單基因遺傳病是由一個致病基因引起的遺傳病
最新試題
圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數目是否相同（）
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷，其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚，生育的子女患病的概率為（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）
目前已發(fā)現的人類遺傳病有數千種，其中的多基因遺傳病常表現出（）等特點。
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
該病是由（）性基因控制的
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現型和Ⅲ-8相同，那么她產生aB的卵細胞的概率是（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）