A.減少致病隱性基因結(jié)合的機(jī)會(huì)
B.近親結(jié)婚違反社會(huì)的倫理道德
C.人類遺傳病都是由隱性基因控制
D.遺傳病大多由單基因控制
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A.1/4
B.1/8
C.1/16
D.1/32
下圖為某一遺傳病的系譜，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）
A.該遺傳病為常染色體顯性遺傳病
B.3號(hào)和4號(hào)均為雜合子
C.7、8產(chǎn)生致含病基因配子的概率都是2/3
D.4號(hào)和7號(hào)基因型一定相同
A.TTAaxTTAa
B.TtAaxTTAa
C.TtAaxTtAa
D.TtAAxTtAa
A.色盲是X染色體上的隱形遺傳病
B.男性色盲基因來自母親
C.色盲遺傳不符合基因的分離定律
D.只要母親患病，兒子就全患病
右圖為一家族的遺傳系譜，已知該病由一對(duì)等位基因控制，若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下了一個(gè)正常女孩，他們再生一個(gè)患病男孩的概率是（）
A.1/8
B.1/6
C.1/4
D.3/8
最新試題
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來自于第I代的（）號(hào)個(gè)體
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（）