A.致病基因是隱性基因
B.如果夫婦雙方都是攜帶者，他們生出白化病患兒的概率是1／4
C.如果夫婦一方是白化病患者，他們所生表現(xiàn)正常的子女一定是攜帶者
D.白化病患者與表現(xiàn)正常的人結(jié)婚，所生子女表現(xiàn)正常的概率是1
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A.減少致病隱性基因結(jié)合的機(jī)會(huì)
B.近親結(jié)婚違反社會(huì)的倫理道德
C.人類(lèi)遺傳病都是由隱性基因控制
D.遺傳病大多由單基因控制
A.1/4
B.1/8
C.1/16
D.1/32
下圖為某一遺傳病的系譜，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）
A.該遺傳病為常染色體顯性遺傳病
B.3號(hào)和4號(hào)均為雜合子
C.7、8產(chǎn)生致含病基因配子的概率都是2/3
D.4號(hào)和7號(hào)基因型一定相同
A.TTAaxTTAa
B.TtAaxTTAa
C.TtAaxTtAa
D.TtAAxTtAa
A.色盲是X染色體上的隱形遺傳病
B.男性色盲基因來(lái)自母親
C.色盲遺傳不符合基因的分離定律
D.只要母親患病，兒子就全患病
最新試題
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）
如果Ⅱ-3無(wú)乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
目前已發(fā)現(xiàn)人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）