下列為某一遺傳病的家系圖，已知I－1為攜帶者。由此，可以準(zhǔn)確判斷的是（）
A.該病為常染色體隱性遺傳
B.Ⅱ－6是攜帶者的概率為1／2
C.Ⅲ－8是正常純合子的概率為1／2
D.Ⅱ－4是攜帶者
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.人類(lèi)的遺傳病都是隱性基因控制的
B.近親婚配其后代必患遺傳病
C.近親婚配其后代患遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加
D.近親婚配其后代有1/4的可能患遺傳病
A.同胞兄妹
B.外祖父
C.親伯父
D.親姨媽
A.“你們倆沒(méi)有一人患病，因此你們的孩子也不會(huì)有患病的風(fēng)險(xiǎn)”
B.“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會(huì)影響到你們的孩子”
C.“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9”
D.“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/16”
下列為某一遺傳病的家系圖，已知I-1為攜帶者。可以準(zhǔn)確判斷的是（）
A.該病為常染色體隱性遺傳
B.II--4是攜帶者
C.II-6是攜帶者的概率為1／2
D.Ⅲ-8是正常純合子的概率為1／2
A.女性中的發(fā)病率高于男性
B.近親婚配會(huì)導(dǎo)致子女患病的概率明顯升高
C.女患者的母親必患有此病
D.多食富含鈣的食品可緩解該病的癥狀
最新試題
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第I代的（）號(hào)個(gè)體
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過(guò)程發(fā)生了（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為（）。如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）