A.健康的概率為1/2
B.患病的概率為l/4
C.男孩患病的概率為l/2，女孩正常
D.女孩患病的概率為l/2，男孩正常
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人類(lèi)中有的人有耳垂，有的人沒(méi)有耳垂?，F(xiàn)有一個(gè)家庭遺傳系譜如圖（■●表示有耳垂男女）。根據(jù)該圖判斷有耳垂屬于（）
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X染色體顯性遺傳
D.X染色體隱性遺傳
下圖為某家族的遺傳系譜。則1號(hào)傳給6號(hào)的染色體條數(shù)是（）
A.46
B.23
C.0—46
D.0—23
A、（ABCD…）（ABCD…）（ABCD…）
B、（ABCD…）（ABCD…）A.
C、（ABCD…）（ABCD…）（AB.
D、（ABCD…）（ABCD…）（AA.
A.人類(lèi)遺傳病是遺傳因素和環(huán)境因素相互作用的結(jié)果
B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變
C.貓叫綜合征是由染色體結(jié)構(gòu)變化引起的
D.調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的多基因遺傳病
下列是人類(lèi)遺傳病四個(gè)系譜圖，與甲、乙、丙、丁四個(gè)系譜圖相關(guān)說(shuō)法正確的是（）
A.乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者
B.丁系譜中的夫妻再生一個(gè)正常男孩的幾率是1/8
C.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿癥遺傳病的系譜圖
D.甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖
最新試題
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
圖乙中細(xì)胞c1的名稱(chēng)是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過(guò)程發(fā)生了（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。