下圖為某家族的遺傳系譜。則1號傳給6號的染色體條數是（）
A.46
B.23
C.0—46
D.0—23
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A、（ABCD…）（ABCD…）（ABCD…）
B、（ABCD…）（ABCD…）A.
C、（ABCD…）（ABCD…）（AB.
D、（ABCD…）（ABCD…）（AA.
A.人類遺傳病是遺傳因素和環(huán)境因素相互作用的結果
B.鐮刀型細胞貧血癥產生的根本原因是基因突變
C.貓叫綜合征是由染色體結構變化引起的
D.調查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的多基因遺傳病
下列是人類遺傳病四個系譜圖，與甲、乙、丙、丁四個系譜圖相關說法正確的是（）
A.乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者
B.丁系譜中的夫妻再生一個正常男孩的幾率是1/8
C.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿癥遺傳病的系譜圖
D.甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖
A.1/2、1/8
B.3/4、1/4
C.1/4、1/4
D.1/4、1/8
下圖所示為某家族的遺傳系譜圖，下列分析正確的是（）
A.由1號、2號、4號和5號，可推知此病為顯性遺傳病
B.由5號、6號與9號，可推知致病基因為顯性基因
C.由圖可以推知2號為顯性純合子、5號為雜合子
D.7號和8號婚配，后代患病概率為1/3
最新試題
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現型和Ⅲ-8相同，那么她產生aB的卵細胞的概率是（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
Ⅲ是白化病的概率是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
子細胞中染色體數目的減半是通過圖2的（）（填圖中數字）過程實現的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）
目前已發(fā)現的人類遺傳病有數千種，其中的多基因遺傳病常表現出（）等特點。