單項(xiàng)選擇題人類(lèi)多指基因T是正常指基因t的顯性,白化病基因a是正常A的隱性,都在常染色體上,而且都獨(dú)立遺傳.一個(gè)家庭中,父親是多指,母親正常,他們生一個(gè)白化病但手指正常的孩子,則再生一個(gè)孩子只有一種病和有兩種病的幾率分別是()

A.1/2、1/8
B.3/4、1/4
C.1/4、1/4
D.1/4、1/8


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1.單項(xiàng)選擇題

下圖所示為某家族的遺傳系譜圖,下列分析正確的是()

A.由1號(hào)、2號(hào)、4號(hào)和5號(hào),可推知此病為顯性遺傳病
B.由5號(hào)、6號(hào)與9號(hào),可推知致病基因?yàn)轱@性基因
C.由圖可以推知2號(hào)為顯性純合子、5號(hào)為雜合子
D.7號(hào)和8號(hào)婚配,后代患病概率為1/3

2.單項(xiàng)選擇題由X染色體上隱性基因?qū)е碌倪z傳病()

A.如果父親患病,女兒一定不患此病
B.如果外祖父患病,外孫一定患此病
C.如果祖母為患者,孫女一定患此病
D.如果母親患病,兒子一定患此病

3.單項(xiàng)選擇題

下面的遺傳系譜最可能的遺傳方式是()

A.常染色體上隱性遺傳
B.X染色體上顯性遺傳
C.X染色體上隱性遺傳
D.常染色體上顯性遺傳

4.單項(xiàng)選擇題

下列為某一遺傳病的家系圖,已知I-1為攜帶者。由此,可以準(zhǔn)確判斷的是()

A.該病為常染色體隱性遺傳
B.Ⅱ-6是攜帶者的概率為1/2
C.Ⅲ-8是正常純合子的概率為1/2
D.Ⅱ-4是攜帶者

5.單項(xiàng)選擇題我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親婚配的理論依據(jù)是()

A.人類(lèi)的遺傳病都是隱性基因控制的
B.近親婚配其后代必患遺傳病
C.近親婚配其后代患遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加
D.近親婚配其后代有1/4的可能患遺傳病

最新試題

如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上,那么4號(hào)的基因型為()。如果兩對(duì)基因的交換值為40%,3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是()

題型:填空題

若8號(hào)個(gè)體患病,則可排除()遺傳。

題型:填空題

若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是()

題型:填空題

目前已發(fā)現(xiàn)的人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點(diǎn)。

題型:填空題

Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()

題型:填空題

若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()

題型:填空題

可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是()號(hào)。

題型:填空題

Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()

題型:填空題

Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()

題型:填空題

確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是()(填下列序號(hào)),研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是()(填下列序號(hào))。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式

題型:填空題