A.如果父親患病，女兒一定不患此病
B.如果外祖父患病，外孫一定患此病
C.如果祖母為患者，孫女一定患此病
D.如果母親患病，兒子一定患此病
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下面的遺傳系譜最可能的遺傳方式是（）
A.常染色體上隱性遺傳
B.X染色體上顯性遺傳
C.X染色體上隱性遺傳
D.常染色體上顯性遺傳
下列為某一遺傳病的家系圖，已知I－1為攜帶者。由此，可以準(zhǔn)確判斷的是（）
A.該病為常染色體隱性遺傳
B.Ⅱ－6是攜帶者的概率為1／2
C.Ⅲ－8是正常純合子的概率為1／2
D.Ⅱ－4是攜帶者
A.人類的遺傳病都是隱性基因控制的
B.近親婚配其后代必患遺傳病
C.近親婚配其后代患遺傳病的機(jī)會大大增加
D.近親婚配其后代有1/4的可能患遺傳病
A.同胞兄妹
B.外祖父
C.親伯父
D.親姨媽
A.“你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會有患病的風(fēng)險(xiǎn)”
B.“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會影響到你們的孩子”
C.“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9”
D.“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/16”
最新試題
該病是由（）性基因控制的
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號。
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）
9號個(gè)體的基因型是（）。14號個(gè)體是純合體的概率是（）
若圖中的2、6、7、9號個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。