下圖所示為某家族的遺傳系譜圖，下列分析正確的是（）
A.由1號(hào)、2號(hào)、4號(hào)和5號(hào)，可推知此病為顯性遺傳病
B.由5號(hào)、6號(hào)與9號(hào)，可推知致病基因?yàn)轱@性基因
C.由圖可以推知2號(hào)為顯性純合子、5號(hào)為雜合子
D.7號(hào)和8號(hào)婚配，后代患病概率為1/3
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A.如果父親患病，女兒一定不患此病
B.如果外祖父患病，外孫一定患此病
C.如果祖母為患者，孫女一定患此病
D.如果母親患病，兒子一定患此病
下面的遺傳系譜最可能的遺傳方式是（）
A.常染色體上隱性遺傳
B.X染色體上顯性遺傳
C.X染色體上隱性遺傳
D.常染色體上顯性遺傳
下列為某一遺傳病的家系圖，已知I－1為攜帶者。由此，可以準(zhǔn)確判斷的是（）
A.該病為常染色體隱性遺傳
B.Ⅱ－6是攜帶者的概率為1／2
C.Ⅲ－8是正常純合子的概率為1／2
D.Ⅱ－4是攜帶者
A.人類的遺傳病都是隱性基因控制的
B.近親婚配其后代必患遺傳病
C.近親婚配其后代患遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加
D.近親婚配其后代有1/4的可能患遺傳病
A.同胞兄妹
B.外祖父
C.親伯父
D.親姨媽
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如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為（）。如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
9號(hào)個(gè)體的基因型是（）。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來自于第I代的（）號(hào)個(gè)體
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。