在下列4個圖中，只能是由常染色體上隱性基因決定的遺傳?。▓D中深顏色表示患者）是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
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A.如果父親患病，女兒一定不患此病
B.如果母親患病，兒子一定患此病
C.如果外祖父患病，外孫一定患此病
D.如果祖母為患者，孫女一定患此病
某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是（）
A.該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子
B.該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子
C.該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子
D.該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子
下列為某一遺傳病的家系圖，已知I－1為攜帶者。由此，可以準(zhǔn)確判斷的是（）
A.該病為常染色體隱性遺傳
B.Ⅱ－6是攜帶者的概率為1／2
C.Ⅲ－8是正常純合子的概率為1／2
D.Ⅱ－4是攜帶者
多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是（）
①冠心病
②21－三體綜合征
③抗維生素D佝僂病
④青少年型糖尿病
A.①②
B.①④
C.②③
D.③④
A.單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病
B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病
C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險
D.環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響
最新試題
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
Ⅲ10為純合子的概率為（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）