A.雙親表現(xiàn)型正常，生出一個患病女兒為常染色體隱性遺傳病
B.母親患病，父親正常，子代中有正常兒子，則該病不是X染色體隱性遺傳
C.雙親表型正常，生出一個色盲女兒的幾率為零
D.一個具有n對等位基因的雜合體，必定產(chǎn)生2n種各類型數(shù)量相等的配子
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下列系譜圖中，肯定是常染色體隱性遺傳病的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
對于人類的某種遺傳病，在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此所作推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是（）
注：每類家庭人數(shù)150～200人，表中“＋”為發(fā)現(xiàn)病癥表現(xiàn)者，“－”為正常表現(xiàn)者。
A.第Ⅰ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于X染色體顯性遺傳病
B.第Ⅱ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于常染色體隱性遺傳病
C.第Ⅲ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病
D.第Ⅳ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病
A.僅基因異常而引起的疾病
B.家族性疾病就是遺傳病
C.基因或染色體異常而引起的疾病
D.先天性疾病就是遺傳病
A.100%
B.75%
C.50%
D.25%
A.感冒也可以遺傳
B.人類所有的遺傳病都是基因突變引起的
C.21三體綜合征（先天性愚型）是一種染色體異常遺傳病
D.多指和白化都是由顯性致病基因引起的遺傳病
最新試題
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）