右圖示某家庭遺傳系譜，已知2號不帶甲病基因，則4號與患乙病不患甲病的男性婚配后，所生男孩正常的概率是（）
A.1/3
B.1/6
C.1/3
D.1/2
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一對表現(xiàn)正常的夫婦，生下了一個基因型為XhXhY患血友病的孩子（h為血友病基因）。形成該個體的異常配子，最可能來自下列哪個性原細胞（只考慮性染色體及其上相應基因）（）
A.A
B.B
C.C
D.D
下圖為某一遺傳病的家系圖，已知Ⅰ1為攜帶者。可以準確判斷的是（）
A.該病為常染色體隱性遺傳
B.Ⅱ4是攜帶者
C.Ⅱ6是攜帶者的概率為1/2
D.Ⅲ8是正常純合子的概率為1/2
下圖是患有某種遺傳病個體的一個家系，是一個女人和兩個不同的男人在兩次不同的婚姻中產生的。你認為最可能的遺傳方式是（）
A.常染色體顯性遺傳病
B.X染色體隱性遺傳病
C.常染色體隱性遺傳病
D.X染色體顯性遺傳病
A.子代全是雄株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉
B.子代全是雌株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉
C.子代雌雄各半，全為寬葉
D.子代中寬葉雌株∶寬葉雄株∶狹葉雌株∶狹葉雄株=1∶1∶1∶1
A.患苯丙酮尿癥（常染色體上隱性基因控制）的婦女與正常男性生育的后代適宜選擇生女孩
B.羊水檢測是產前診斷的唯一手段
C.產前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病
D.遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式
最新試題
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是（）號。
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
該病是由（）性基因控制的
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）