A.男方幼年曾因外傷截肢
B.親屬中有智力障礙患者
C.女方是先天性聾啞患者
D.親屬中有血友病患者
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下列遺傳系譜圖中，能確定為常染色體遺傳的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.紅綠色盲
B.21三體綜合征
C.鐮刀型細(xì)胞貧血癥
D.性腺發(fā)育不良
A.伴X隱性遺傳病中，男性患者與表現(xiàn)型正常的女性婚配，所生兒子一定患該病
B.線粒體DNA異常的遺傳病，只能由母親傳給兒子
C.常染色體顯性遺傳病中，男性患者與正常女性婚配，所生兒子中患病概率為1/2
D.伴X隱性遺傳病中，患病女性的子女肯定帶有致病基因
某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是（）
A.該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子
B.該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子
C.該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子
D.該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子
人類的并指（A）對(duì)正常指（a）為顯性的一種遺傳病，在一個(gè)并指患者（他的父母有一個(gè)是正常指）的下列各細(xì)胞中不含或可能不含顯性基因A的是（）
①神經(jīng)細(xì)胞
②成熟的紅細(xì)胞
③初級(jí)性母細(xì)胞
④次級(jí)性母細(xì)胞
⑤成熟的性細(xì)胞
A.①②④
B.④⑤
C.②③⑤
D.②④⑤
最新試題
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。