抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的單基因遺傳病,以下符合該病傳遞規(guī)律的圖譜是()
A.A
B.B
C.C
D.D
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A.0
B.1/4
C.1/2
D.3/4
A.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
B.保證被調(diào)查的群體足夠大
C.在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
D.在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
A.單基因遺傳病
B.多基因遺傳病
C.染色體異常遺傳病
D.過(guò)敏反應(yīng)
A.單基因遺傳病是由單個(gè)基因控制的遺傳病
B.先天性愚型是一種染色體異常遺傳病
C.人類所有的病都是基因病
D.多指、并指、苯丙酮尿癥都是由顯性致病基因引起的遺傳病
A.鐮刀型細(xì)胞貧血癥
B.苯丙酮尿癥
C.貓叫綜合癥
D.21三體綜合征
最新試題
Ⅲ是白化病的概率是()
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
9號(hào)個(gè)體的基因型是()。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是()
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子,則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是()號(hào)。
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的()(填圖中數(shù)字)過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()
Ⅲ10為純合子的概率為()