A.單基因遺傳病是受一個基因控制的遺傳病
B.鐮刀形細(xì)胞貧血癥的人與正常人相比，其基因中有1個堿基發(fā)生了改變
C.貓叫綜合征的人與正常人相比，第5號染色體發(fā)生部分缺失
D.患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性婚配適宜選擇生女孩
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A.單基因遺傳病
B.多基因遺傳病
C.染色體異常遺傳病
D.傳染病
A.研究貓叫綜合征的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查
B.研究苯丙酮尿癥的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
C.研究原發(fā)性高血壓的遺傳方式，在患者家系中進(jìn)行調(diào)查
D.研究特納氏綜合征的遺傳方式，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查
A.一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病可能是遺傳病
B.一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病不一定是遺傳病
C.攜帶遺傳病基因的個體不一定患遺傳病
D.不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病
A.食用咸魚過多有可能是誘發(fā)鼻咽癌的重要因素
B.致癌相關(guān)基因在家族中的穩(wěn)定遺傳可能是鼻咽癌高危家族存在的原因
C.細(xì)胞膜上糖蛋白增加，導(dǎo)致癌細(xì)胞易發(fā)生轉(zhuǎn)移
D.鼻咽癌的化療主要是利用藥物作用于癌細(xì)胞周期的間期
A.人類貓叫綜合征
B.血友病
C.21—三體綜合征
D.青少年型糖尿病
最新試題
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）