以下為遺傳系譜圖，2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。對(duì)有關(guān)說(shuō)法，正確的是（）
A.甲病不可能是X隱性遺傳病
B.乙病是X顯性遺傳病
C.患乙病的男性多于女性
D.1號(hào)和2號(hào)所生的孩子可能患甲病
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下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的是（）
①先天性疾病都是遺傳病
②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高
③21三體綜合征屬于性染色體病
④軟骨發(fā)育不全是細(xì)胞中一個(gè)基因缺陷就可患病
⑤抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳⑥基因突變是單基因遺傳病的根本原因
A.①②③⑤
B.②④⑤⑥
C.①③④⑥
D.②④⑤
A.常染色體上
B.X染色
C.Y染色體上
D.線粒體中
A.細(xì)胞質(zhì)遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.X染色體隱性遺傳
D.X染色體顯性遺傳
下列有關(guān)遺傳病的說(shuō)法均不正確的是（）
①單基因遺傳病就是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病
②紅綠色盲為伴x隱性遺傳病，某色盲男孩的色盲基因一定是從母親遺傳來(lái)的
③禁止近親結(jié)婚是預(yù)防顯性遺傳病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法
④21三體綜合征和貓叫綜合征都屬于染色體異常遺傳病
A.①③
B.③④
C.①②
D.②④
下列為減少實(shí)驗(yàn)誤差而采取的措施，錯(cuò)誤的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
如果Ⅱ-3無(wú)乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
該病是由（）性基因控制的
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。