在下列人類生殖細胞中，哪兩種細胞的結合會產(chǎn)生先天愚型的男性患兒（）
①23條+X
②22條+X
③2l條+Y
④22條+Y
A.①和③
B.②和③
C.①和④
D.②和④
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A.1/8
B.1/16
C.1/32
D.1/64
下列關于遺傳方式及特點的描述中，不正確的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
下圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，II4為患者。相關敘述不合理的是（）
A.該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定在常染色體上
B.若I2攜帶致病基因，則I1、I2再生一患病男孩的概率為1/8
C.II3是攜帶致病基因的概率為1/2
D.若I2不攜帶致病基因，則I1的一個初級卵母細胞中含2個致病基因
以下為遺傳系譜圖，2號個體無甲病致病基因。對有關說法，正確的是（）
A.甲病不可能是X隱性遺傳病
B.乙病是X顯性遺傳病
C.患乙病的男性多于女性
D.1號和2號所生的孩子可能患甲病
下列關于遺傳病的敘述，正確的是（）
①先天性疾病都是遺傳病
②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高
③21三體綜合征屬于性染色體病
④軟骨發(fā)育不全是細胞中一個基因缺陷就可患病
⑤抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳⑥基因突變是單基因遺傳病的根本原因
A.①②③⑤
B.②④⑤⑥
C.①③④⑥
D.②④⑤
最新試題
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為（）
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結婚。若結婚生育，則患該遺傳病的概率為（）