下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（）
①多基因遺傳病的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律
②一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病
③21三體綜合征和貓叫綜合征患者都屬于染色體數(shù)目異常遺傳病
④不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病
A.②④
B.③④
C.②③
D.②③④
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下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（）
①一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病一定不是遺傳病
②一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病一定是遺傳病
③攜帶遺傳病基因的個(gè)體一定會(huì)患遺傳病
④沒有攜帶遺傳病基因的個(gè)體一定不會(huì)患遺傳病
A.①②
B.③④
C.①②③
D.①②③④
A.常染色體上的顯性基因
B.常染色體上的隱性基因
C.X染色體上的顯性基因
D.X染色體上的隱性基
以上四個(gè)遺傳圖中，肯定和血友病的遺傳方式不一樣的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類紅綠色盲遺傳的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，有關(guān)判斷正確的是（）
A.該遺傳病為隱性性狀
B.致病基因位于X染色體上
C.Ⅱ3一定是攜帶者
D.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同
最新試題
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來自于第I代的（）號(hào)個(gè)體
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
該病是由（）性基因控制的
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）