圖表示某家族遺傳系譜，能排除色盲遺傳的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
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下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是（）
①攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病
②一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病
③不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病
④一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病
A.①②
B.③④
C.①②③
D.①②③④
人類神經(jīng)性肌肉衰弱癥是線粒體基因控制的遺傳病，如右圖所示的遺傳圖譜中，若I—l號為患者（Ⅱ一3表現(xiàn)正常），圖中患此病的個體是（）
A.Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ一7
B.Ⅱ—5、Ⅲ—7、Ⅲ—8
C.Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ—8
D.Ⅱ—4、Ⅲ—7、Ⅲ—8
A.研究艾滋病的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查
B.研究血友病的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查
C.研究貓叫綜合征的遺傳方式，在患者家系中進行調(diào)查
D.研究青少年型糖尿病的遺傳方式，在市中心隨機抽樣調(diào)查
下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是（）
①多基因遺傳病的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律
②一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病
③21三體綜合征和貓叫綜合征患者都屬于染色體數(shù)目異常遺傳病
④不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病
A.②④
B.③④
C.②③
D.②③④
下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是（）
①一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病一定不是遺傳病
②一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病一定是遺傳病
③攜帶遺傳病基因的個體一定會患遺傳病
④沒有攜帶遺傳病基因的個體一定不會患遺傳病
A.①②
B.③④
C.①②③
D.①②③④
最新試題
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點。
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為（）
該病是由（）性基因控制的
Ⅲ10為純合子的概率為（）