A.①②③
B.②③⑤⑥
C.①②③④⑥
D.①②③④⑤⑥
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.調(diào)查時(shí)最好選取多基因遺傳病
B.為保證調(diào)查的有效性，調(diào)查的患者應(yīng)足夠多
C.某種遺傳病的發(fā)病率=（某種遺傳病的患病人數(shù)／某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)）×100%
D.若所調(diào)查的遺傳病發(fā)病率較高，則可判定該遺傳病為常染色體顯性遺傳病
A.先天性疾病都是遺傳病
B.遺傳病一定是先天性疾病
C.遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病
D.遺傳病都是由基因突變引起的
圖表示某家族遺傳系譜，能排除色盲遺傳的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（）
①攜帶遺傳病基因的個(gè)體會患遺傳病
②一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病
③不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會患遺傳病
④一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病
A.①②
B.③④
C.①②③
D.①②③④
人類神經(jīng)性肌肉衰弱癥是線粒體基因控制的遺傳病，如右圖所示的遺傳圖譜中，若I—l號為患者（Ⅱ一3表現(xiàn)正常），圖中患此病的個(gè)體是（）
A.Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ一7
B.Ⅱ—5、Ⅲ—7、Ⅲ—8
C.Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ—8
D.Ⅱ—4、Ⅲ—7、Ⅲ—8
最新試題
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
9號個(gè)體的基因型是（）。14號個(gè)體是純合體的概率是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個(gè)體的X染色體來自于第I代的（）號個(gè)體
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）