A.多指
B.白化病
C.血友病
D.21三體綜合征
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A.AAXBXb和AaXBY
B.AaXBXb和AaXBY
C.AaXBXb和AAXBY
D.AaXbXb和AaXBY
下列是生物興趣小組開展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟。其正確的順序是()
①確定要調(diào)查的遺傳病,掌握其癥狀及表現(xiàn)
②匯總結(jié)果,統(tǒng)計(jì)分析
③設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)
④分多個(gè)小組調(diào)查,獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)
A.①③②④
B.③①④②
C.①③④②
D.①④③②
血友病的遺傳屬于伴性遺傳。下圖是一個(gè)血友病遺傳系譜圖,從圖中可以看出患者7的致病基因來自()
A.1
B.4
C.1和3
D.1和4
下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖(圖中深顏色表示患者)中,不可能表示人類紅綠色盲遺傳的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.0
B.1/4
C.1/2
D.2/3
最新試題
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
Ⅲ是白化病的概率是()
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
若8號(hào)個(gè)體患病,則可排除()遺傳。
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上,那么4號(hào)的基因型為()。如果兩對(duì)基因的交換值為40%,3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是()
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為()
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是()