人類紅綠色盲癥是一種伴性遺傳病。右下圖為該病的系譜圖，據(jù)圖可知（）
A.此病基因是顯性基因
B.Ⅱ—4的致病基因來自Ⅰ—2
C.Ⅰ—1攜帶此病基因
D.Ⅱ—5攜帶此病基因
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A.特納氏綜合征
B.獲得性免疫缺陷綜合征
C.21三體綜合征
D.鐮刀形細胞貧血癥
A.單基因遺傳病是受1個基因控制的遺傳病
B.鐮刀型細胞貧血癥的人與正常人相比，其基因中有1個堿基發(fā)生了改變
C.貓叫綜合征的人與正常人相比，第5號染色體發(fā)生部分缺失
D.21三體綜合征的人與正常人相比，多了1對21號染色體
A.一對相對性狀中，顯性性狀個體數(shù)量一定比隱性性狀個體多
B.X染色體上的基因控制的性狀在雌性個體中易于表現(xiàn)
C.一對等位基因中，基因頻率相等時，顯性性狀個體數(shù)量多
D.在一對等位基因中，基因頻率大的一定是顯性基因
下列是開展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟，正確的順序是（）
①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)
②匯總結(jié)果，統(tǒng)計分析
③設(shè)計記錄表格及調(diào)查要點
④分多個小組進行調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)
A.①③②④
B.③①④②
C.①③④②
D.①④③②
21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如下圖所示，預(yù)防該遺傳病發(fā)生的主要措施是（）
①適齡生育
②基因診斷
③染色體分析
④B超檢查
A.①③
B.①②
C.③④
D.②③
最新試題
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點。
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）