A.兒子、女兒全部正常
B.兒子患病,女兒正常
C.兒子正常,女兒患病
D.兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者
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一般人對(duì)苯硫脲感覺味苦,由顯性遺傳因子B控制;也有人對(duì)其無味覺,叫味盲,由遺傳因子bb控制。統(tǒng)計(jì)味盲家族,若三對(duì)夫婦的子女味盲各是25%,50%和100%,則這三對(duì)夫婦的遺傳組成最大可能是()
①、BB×BB
②、bb×bb
③、BB×bb
④、Bb×Bb
⑤、Bb×bb
⑥、BB×Bb
A.①②③
B.④⑤⑥
C.④②⑤
D.④⑤②
A.25%
B.50%
C.75%
D.100%
右圖為各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)曲線圖,其中C表示()
A.多基因病
B.單基因病
C.染色體異常
D.各類遺傳病的總發(fā)病率
A.單眼皮是隱性性狀
B.如果夫婦雙方都是雜合子,他們生出單眼皮后代的概率是1/4
C.如果夫婦一方是單眼皮,他們所生雙眼皮的子女一定是雜合子
D.單眼皮的人與雙眼皮的人結(jié)婚,所生子女為雙眼皮的概率是1
A.顯性遺傳病
B.隱性遺傳病
C.染色體遺傳病
D.多基因遺傳病
最新試題
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
9號(hào)個(gè)體的基因型是()。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是()
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上,那么4號(hào)的基因型為()。如果兩對(duì)基因的交換值為40%,3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是()
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是()
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時(shí)患兩種病的幾率為();進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí),對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了()
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
Ⅲ是白化病的概率是()
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號(hào)個(gè)體的基因型是()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()