右圖為各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險曲線圖，其中C表示（）
A.多基因病
B.單基因病
C.染色體異常
D.各類遺傳病的總發(fā)病率
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A.單眼皮是隱性性狀
B.如果夫婦雙方都是雜合子，他們生出單眼皮后代的概率是1／4
C.如果夫婦一方是單眼皮，他們所生雙眼皮的子女一定是雜合子
D.單眼皮的人與雙眼皮的人結(jié)婚，所生子女為雙眼皮的概率是1
A.顯性遺傳病
B.隱性遺傳病
C.染色體遺傳病
D.多基因遺傳病
A.單眼皮
B.雙眼皮
C.眼皮介于單雙之間
D.不能確定
A.單基因遺傳病
B.病毒性感冒
C.多基因遺傳病
D.染色體異常遺傳病
A.必然會患遺傳病
B.患顯性遺傳病的機會大增
C.患隱性遺傳病的機會大增
D.發(fā)生基因突變的機會大增
最新試題
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細胞
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細胞的概率是（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）