A.必然會(huì)患遺傳病
B.患顯性遺傳病的機(jī)會(huì)大增
C.患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大增
D.發(fā)生基因突變的機(jī)會(huì)大增
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右圖是某家族黑尿癥的系譜圖，已知控制該對(duì)性狀的基因是A、a，則預(yù)計(jì)Ⅲ6是患病男孩的幾率（）
A.1/3
B.1/2
C.1/6
D.1/4
A.苯丙酮尿癥
B.人類紅綠色盲癥
C.青少年型糖尿病
D.鐮刀形細(xì)胞貧血癥
人類紅綠色盲癥是一種伴性遺傳病。右下圖為該病的系譜圖，據(jù)圖可知（）
A.此病基因是顯性基因
B.Ⅱ—4的致病基因來(lái)自Ⅰ—2
C.Ⅰ—1攜帶此病基因
D.Ⅱ—5攜帶此病基因
A.特納氏綜合征
B.獲得性免疫缺陷綜合征
C.21三體綜合征
D.鐮刀形細(xì)胞貧血癥
A.單基因遺傳病是受1個(gè)基因控制的遺傳病
B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的人與正常人相比，其基因中有1個(gè)堿基發(fā)生了改變
C.貓叫綜合征的人與正常人相比，第5號(hào)染色體發(fā)生部分缺失
D.21三體綜合征的人與正常人相比，多了1對(duì)21號(hào)染色體
最新試題
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過(guò)程發(fā)生了（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的（）（填圖中數(shù)字）過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
Ⅲ是白化病的概率是（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第I代的（）號(hào)個(gè)體
Ⅲ10為純合子的概率為（）