右圖是某家族黑尿癥的系譜圖,已知控制該對性狀的基因是A、a,則預(yù)計Ⅲ6是患病男孩的幾率()
A.1/3
B.1/2
C.1/6
D.1/4
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A.苯丙酮尿癥
B.人類紅綠色盲癥
C.青少年型糖尿病
D.鐮刀形細胞貧血癥
人類紅綠色盲癥是一種伴性遺傳病。右下圖為該病的系譜圖,據(jù)圖可知()
A.此病基因是顯性基因
B.Ⅱ—4的致病基因來自Ⅰ—2
C.Ⅰ—1攜帶此病基因
D.Ⅱ—5攜帶此病基因
A.特納氏綜合征
B.獲得性免疫缺陷綜合征
C.21三體綜合征
D.鐮刀形細胞貧血癥
A.單基因遺傳病是受1個基因控制的遺傳病
B.鐮刀型細胞貧血癥的人與正常人相比,其基因中有1個堿基發(fā)生了改變
C.貓叫綜合征的人與正常人相比,第5號染色體發(fā)生部分缺失
D.21三體綜合征的人與正常人相比,多了1對21號染色體
A.一對相對性狀中,顯性性狀個體數(shù)量一定比隱性性狀個體多
B.X染色體上的基因控制的性狀在雌性個體中易于表現(xiàn)
C.一對等位基因中,基因頻率相等時,顯性性狀個體數(shù)量多
D.在一對等位基因中,基因頻率大的一定是顯性基因
最新試題
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點。
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
該病是由()性基因控制的
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
Ⅲ10為純合子的概率為()
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()
圖乙中細胞c1的名稱是()。正常情況下,細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()