A.單眼皮
B.雙眼皮
C.眼皮介于單雙之間
D.不能確定
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A.單基因遺傳病
B.病毒性感冒
C.多基因遺傳病
D.染色體異常遺傳病
A.必然會(huì)患遺傳病
B.患顯性遺傳病的機(jī)會(huì)大增
C.患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大增
D.發(fā)生基因突變的機(jī)會(huì)大增
右圖是某家族黑尿癥的系譜圖,已知控制該對(duì)性狀的基因是A、a,則預(yù)計(jì)Ⅲ6是患病男孩的幾率()
A.1/3
B.1/2
C.1/6
D.1/4
A.苯丙酮尿癥
B.人類紅綠色盲癥
C.青少年型糖尿病
D.鐮刀形細(xì)胞貧血癥
人類紅綠色盲癥是一種伴性遺傳病。右下圖為該病的系譜圖,據(jù)圖可知()
A.此病基因是顯性基因
B.Ⅱ—4的致病基因來(lái)自Ⅰ—2
C.Ⅰ—1攜帶此病基因
D.Ⅱ—5攜帶此病基因
最新試題
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第I代的()號(hào)個(gè)體
Ⅲ10為純合子的概率為()
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是()(填下列序號(hào)),研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是()(填下列序號(hào))。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。