A.患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性生育的后代適宜選擇生女孩
B.調(diào)查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的多基因遺傳病
C.產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病
D.遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式
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下圖所示的家譜表示的是一種很少見的遺傳性肌肉萎縮癥,這種病很可能起因于某種位點的基因突變。據(jù)圖推斷下列最可能的是()
A.隱性、Y染色體
B.隱性、X染色體上
C.顯性、常染色體
D.在線粒體基因組中
A.禁止近親結(jié)婚可避免先天愚型患兒的降生
B.通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有21三體綜合征
C.外孫的血友病基因可能來自外祖父,也可能來自外祖母,但絕不會來自祖母
D.色盲女性與色覺正常男性婚配可避免后代出現(xiàn)色盲
多基因遺傳病的特點()
①由多對基因控制
②常表現(xiàn)家族聚集
③易受環(huán)境因素影響
④發(fā)病率很低
A.①③④
B.①②③
C.③④
D.①②③④
A.近親結(jié)婚必然使后代患遺傳病
B.近親結(jié)婚使后代患遺傳病的機會增加
C.近親結(jié)婚違反社會的倫理道德
D.人類遺傳病都是由隱性基因控制的
A.軟骨發(fā)育不全
B.原發(fā)性高血壓
C.性腺發(fā)育不良
D.青少年型糖尿病
最新試題
Ⅲ是白化病的概率是()
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細胞
圖乙中細胞c1的名稱是()。正常情況下,細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時患兩種病的幾率為();進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時,對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細胞形成過程發(fā)生了()
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。