A.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式
B.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
C.在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
D.在患者家系調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
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下圖所示的人類遺傳病系譜中，可能屬于X染色體上的隱性基因控制的遺傳病的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.1－a×b－（1－A.×（1－B.
B.a＋b
C.1－（1－A.×（1－B.
D.a×b
A.男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常
B.男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常
C.女患者與正常男子結(jié)婚，兒子正常女兒患病
D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因
右圖為某遺傳病圖譜，如果4號(hào)與有病的女子結(jié)婚，則出現(xiàn)病孩的幾率以及該病的遺傳方式為（）
A.1/2；常染色體隱性
B.1/3；常染色體隱性
C.1/2；X染色體隱性
D.1/3；X染色體隱性
下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）