下圖是一個某遺傳病的系譜圖。3號和4號為異卵雙胞胎。就遺傳病的相對基因而言,他們基因型相同的概率是()
A.1/9
B.4/9
C.5/9
D.5/16
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A.100%
B.50%
C.0
D.不能確定
右圖是一個某遺傳病的家譜圖,3號和4號為同卵雙生。他們基因型相同的概率是()
A.5/9
B.1/9
C.4/9
D.1
21三體綜合征、軟骨發(fā)育不全、性腺發(fā)育不良、苯丙酮尿癥依次屬于()
①單基因顯性遺傳病
②單基因隱性遺傳病
③常染色體異常
④性染色體異常
A.②①③④
B.②①④③
C.③①④②
D.③②④①
下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖,該病為隱性伴性遺傳,其中7號的致病基因來自()
A.1號
B.2號
C.3號
D.4號
如圖所示的四個遺傳圖譜中,肯定不屬于伴性遺傳的是()
A.①
B.④
C.①③
D.②④
最新試題
若8號個體患病,則可排除()遺傳。
Ⅲ是白化病的概率是()
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時患兩種病的幾率為();進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時,對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()