下圖為人類某疾病遺傳的家族系譜圖，６號和７號為同卵雙生（即由一個受精卵發(fā)育而成的兩個個體），８號和９號為異卵雙生（即由兩個受精卵分別發(fā)育成的個體）。下列說法正確的是（）
A.若用A，a表示控制相對性狀的一對等位基因，則2號，6號，11號個體的基因型依次為Aａ，Aａ或AA，ａａ
B.6號為純合子的概率為1/3，9號為雜合子的概率為2/3
C.7號和8號再生一個孩子，為患病女孩的概率是1/4
D.如果6號和9號個體結(jié)婚，他們生出有病孩子的概率是1/6
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在貧血癥患者中，存在著一種特殊的貧血癥—鐮刀型細胞貧血癥，人們發(fā)現(xiàn)該病的患者能將這種病遺傳給后代。如圖是這種病的某一遺傳系譜圖（控制基因用B、b表示）。下列說法正確的是（）
A.該病是常染色體顯性遺傳病
B.Ⅱ8的可能基因型有兩種，是雜合子的概率為
C.Ⅱ5的基因型一定是BB
D.若要保證Ⅱ9婚配后代不患病，從理論上講，其配偶基因型可以為Bb
A.近親結(jié)婚容易使后代產(chǎn)生新的致病基因
B.近親結(jié)婚的雙方攜帶的致病基因較其他人多
C.部分遺傳病由顯性致病基因所控制
D.部分遺傳病由隱性致病基因所控制
21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如右圖所示，預(yù)防該遺傳病的重要措施是（）
①適齡生育
②基因診斷
③染色體分析
④B超檢查
A.①③
B.①②
C.③④
D.②③
A.1／4
B.3／8
C.3／4
D.8／9
下圖所示細胞中所含染色體，下列敘述正確的是（）
A.A代表的生物一定是二倍體，其每個染色體組含一條染色體
B.B代表的生物可能是二倍體，其每個染色體組含二條染色體
C.C代表的生物一定是二倍體，其每個染色體組含三條染色體
D.D代表的生物可能是單倍體，其每個染色體組含四條染色體
最新試題
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）
圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。