A.給社會(huì)和家庭造成負(fù)擔(dān)
B.危害身體健康
C.由于遺傳而貽害子孫后代
D.通過(guò)傳染危害他人
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A.先天就有的疾病不一定是遺傳病,但遺傳病大多都是先天的
B.不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能患遺傳病
C.要研究某遺傳病的遺傳方式,可在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
D.遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和選擇性流產(chǎn)可以減少遺傳病的發(fā)生
A.《婚姻法》規(guī)定禁止近親結(jié)婚,是因?yàn)樵擁?xiàng)措施能降低遺傳病的發(fā)病率
B.基因重組可以通過(guò)產(chǎn)生新的基因,表現(xiàn)出性狀的重新組合
C.三倍體西瓜不能形成正常的配子,是因?yàn)榍锼伤啬芤种萍忓N體的形成
D.若DNA中某堿基對(duì)改變,則其控制合成的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)肯定會(huì)發(fā)生改變
A.1/16
B.3/16
C.3/8
D.9/16
A.1/2
B.1/4
C.1/6
D.1/8
A.病人肺組織細(xì)胞膜的通透性發(fā)生改變
B.CFTR基因突變的原因可能是堿基對(duì)的替換
C.CFTR基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀
D.通過(guò)基因診斷可判斷某人是否患有囊性纖維病
最新試題
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為()
Ⅲ10為純合子的概率為()
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
9號(hào)個(gè)體的基因型是()。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是()
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
若8號(hào)個(gè)體患病,則可排除()遺傳。
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()