A.病人肺組織細胞膜的通透性發(fā)生改變
B.CFTR基因突變的原因可能是堿基對的替換
C.CFTR基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀
D.通過基因診斷可判斷某人是否患有囊性纖維病
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.3/4
A.形成地理隔
B.基因頻率的改變
C.產(chǎn)生了生殖隔離
D.基因型頻率的改變
在下列的系譜圖中,哪個肯定是常染色體隱性遺傳病的系譜圖()
A.A
B.B
C.C
D.D
下列據(jù)圖所作的推測,錯誤的()
A.基因型如甲圖所示的兩個親本雜交產(chǎn)生AaBb后代的概率為1/4
B.乙圖表示孟德爾所做的豌豆二對相對性狀遺傳實驗中F2的性狀分離比
C.丙圖中5號女兒患單基因遺傳病,那么3、4號異卵雙生兄弟的基因型相同
D.從丁圖可看出DNA復(fù)制是半保留復(fù)制
下圖為人類某疾病遺傳的家族系譜圖,6號和7號為同卵雙生(即由一個受精卵發(fā)育而成的兩個個體),8號和9號為異卵雙生(即由兩個受精卵分別發(fā)育成的個體)。下列說法正確的是()
A.若用A,a表示控制相對性狀的一對等位基因,則2號,6號,11號個體的基因型依次為Aa,Aa或AA,aa
B.6號為純合子的概率為1/3,9號為雜合子的概率為2/3
C.7號和8號再生一個孩子,為患病女孩的概率是1/4
D.如果6號和9號個體結(jié)婚,他們生出有病孩子的概率是1/6
最新試題
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點。
若8號個體患病,則可排除()遺傳。
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
圖乙中細胞c1的名稱是()。正常情況下,細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
Ⅲ10為純合子的概率為()