在下列的系譜圖中，哪個(gè)肯定是常染色體隱性遺傳病的系譜圖（）
A.A
B.B
C.C
D.D
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下列據(jù)圖所作的推測(cè)，錯(cuò)誤的（）
A.基因型如甲圖所示的兩個(gè)親本雜交產(chǎn)生AaBb后代的概率為1/4
B.乙圖表示孟德爾所做的豌豆二對(duì)相對(duì)性狀遺傳實(shí)驗(yàn)中F2的性狀分離比
C.丙圖中5號(hào)女兒患單基因遺傳病，那么3、4號(hào)異卵雙生兄弟的基因型相同
D.從丁圖可看出DNA復(fù)制是半保留復(fù)制
下圖為人類某疾病遺傳的家族系譜圖，６號(hào)和７號(hào)為同卵雙生（即由一個(gè)受精卵發(fā)育而成的兩個(gè)個(gè)體），８號(hào)和９號(hào)為異卵雙生（即由兩個(gè)受精卵分別發(fā)育成的個(gè)體）。下列說法正確的是（）
A.若用A，a表示控制相對(duì)性狀的一對(duì)等位基因，則2號(hào)，6號(hào)，11號(hào)個(gè)體的基因型依次為Aａ，Aａ或AA，ａａ
B.6號(hào)為純合子的概率為1/3，9號(hào)為雜合子的概率為2/3
C.7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)孩子，為患病女孩的概率是1/4
D.如果6號(hào)和9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，他們生出有病孩子的概率是1/6
在貧血癥患者中，存在著一種特殊的貧血癥—鐮刀型細(xì)胞貧血癥，人們發(fā)現(xiàn)該病的患者能將這種病遺傳給后代。如圖是這種病的某一遺傳系譜圖（控制基因用B、b表示）。下列說法正確的是（）
A.該病是常染色體顯性遺傳病
B.Ⅱ8的可能基因型有兩種，是雜合子的概率為
C.Ⅱ5的基因型一定是BB
D.若要保證Ⅱ9婚配后代不患病，從理論上講，其配偶基因型可以為Bb
A.近親結(jié)婚容易使后代產(chǎn)生新的致病基因
B.近親結(jié)婚的雙方攜帶的致病基因較其他人多
C.部分遺傳病由顯性致病基因所控制
D.部分遺傳病由隱性致病基因所控制
21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如右圖所示，預(yù)防該遺傳病的重要措施是（）
①適齡生育
②基因診斷
③染色體分析
④B超檢查
A.①③
B.①②
C.③④
D.②③
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已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
該病是由（）性基因控制的
Ⅲ是白化病的概率是（）
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。