如圖所示，為了鑒定男孩8與本家庭的親子關(guān)系，需采用特殊的鑒定方案。下列方案可行的是（）
A.比較8與2的線粒體DNA序列
B.比較8與3的線粒體DNA序列
C.比較8與5的Y染色體DNA序列
D.比較8與2的X染色體DNA序列
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遺傳系譜圖中，II6不攜帶致病基因，甲種遺傳病的致病基因用A或a表示，乙種遺傳病的致病基因用B或b表示，下列分析正確的是（）
A.I2的基因型為aaXBXB或aaXBXb
B.II5的基因型為BbXAXA的可能性為1/4
C.IVn為患兩種遺傳病女孩的概率為1/32
D.通過遺傳咨詢可確定IVn是否患有遺傳病
下圖為人類某種遺傳病的系譜圖，5號(hào)和11號(hào)為男性患者。下列相關(guān)敘述合理的是（）
A.該病屬于隱性遺傳病，致病基因一定在常染色體上
B.若7號(hào)不帶有致病基因，則11號(hào)的致病基因可能來自于2號(hào)
C.若7號(hào)帶有致病基因，10號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率是2／3
D.若3號(hào)不帶致病基因，7號(hào)帶致病基因，9號(hào)和10號(hào)婚配，后代男性患病的概率是l／18
A.1/6
B.1/9
C.1/420
D.1/560
右圖是某家族遺傳系譜圖，現(xiàn)己查明I一1不攜帶乙病致病基因。下列說法不正確的是（）
A.甲病為常染色體顯性遺傳，乙病為伴X染色體隱性遺傳
B.I—1和I—2再生一個(gè)孩子，患有甲病的概率為3/4
C.II—4與一正常男性結(jié)婚，生一個(gè)男孩，患有乙病的概率為l／8
D.II—5與一正常男性結(jié)婚，生一個(gè)兩病兼患女孩的概率為0
下列有關(guān)變異和人類疾病的說法中，正確的有（）
①由環(huán)境引起的變異是不能夠遺傳的
②基因中脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序的改變就是基因突變
③基因重組發(fā)生在受精作用的過程中。
④人工誘變所引起的基因突變或染色體的變異都是有利的
⑤細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體稱為二倍體
⑥人類的人多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)
A.2項(xiàng)
B.3項(xiàng)
C.4項(xiàng)
D.6項(xiàng)
最新試題
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）