圖4為某家系C的系譜圖，該病不可能是（）
A.常染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.X染色體顯性遺傳病
D.X染色體隱性遺傳病
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下列是生物興趣小組開展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟。
①確定調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)
②匯總結(jié)果，統(tǒng)計分析
③設(shè)計記錄表格及調(diào)查要點
④分多個小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)
其正確的順序是（）
A.①③②④
B.③①④②
C.①③④②
D.①④③②
A．研究貓叫綜合征的遺傳方式，在農(nóng)村中隨機抽樣調(diào)查
B．研究“甲流”的遺傳方式，在市中心抽樣調(diào)查
C．研究青少年型糖尿病，在城市中抽樣調(diào)查
D．研究白化病的發(fā)病率，在人群中隨機抽樣調(diào)查
如圖所示，為了鑒定男孩8與本家庭的親子關(guān)系，需采用特殊的鑒定方案。下列方案可行的是（）
A.比較8與2的線粒體DNA序列
B.比較8與3的線粒體DNA序列
C.比較8與5的Y染色體DNA序列
D.比較8與2的X染色體DNA序列
遺傳系譜圖中，II6不攜帶致病基因，甲種遺傳病的致病基因用A或a表示，乙種遺傳病的致病基因用B或b表示，下列分析正確的是（）
A.I2的基因型為aaXBXB或aaXBXb
B.II5的基因型為BbXAXA的可能性為1/4
C.IVn為患兩種遺傳病女孩的概率為1/32
D.通過遺傳咨詢可確定IVn是否患有遺傳病
下圖為人類某種遺傳病的系譜圖，5號和11號為男性患者。下列相關(guān)敘述合理的是（）
A.該病屬于隱性遺傳病，致病基因一定在常染色體上
B.若7號不帶有致病基因，則11號的致病基因可能來自于2號
C.若7號帶有致病基因，10號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率是2／3
D.若3號不帶致病基因，7號帶致病基因，9號和10號婚配，后代男性患病的概率是l／18
最新試題
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。
該病是由（）性基因控制的
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）