右圖為某單基因遺傳病在一個(gè)家庭中的遺傳圖譜。據(jù)圖可以做出的判斷是（）
A.該遺傳病一定為顯性遺傳病
B.1肯定是純合子，3、4是雜合子
C.致病基因有可能在X染色體上
D.3的缺陷基因不可能來(lái)自父親
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A.常染色體隱性
B.常染色體顯性
C.伴X顯性
D.伴X隱性
優(yōu)生學(xué)是利用遺傳學(xué)原理改善人類遺傳素質(zhì)、預(yù)防傳染病發(fā)生的一門科學(xué)。以下屬于優(yōu)生措施的是（）
①提倡婚前檢查
②提倡適齡生育
③選擇性流產(chǎn)
④選擇胎兒性別
⑤進(jìn)行遺傳咨詢
A.①②③⑤
B.①②④⑤
C.②③④⑤
D.①②③④
A.調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高多基因遺傳病
B.通常要進(jìn)行分組協(xié)作和結(jié)果匯總統(tǒng)計(jì)
C.各小組結(jié)果匯總后計(jì)算出所調(diào)查的遺傳病的發(fā)病率
D.對(duì)結(jié)果應(yīng)進(jìn)行分析和討論，如顯隱性的推斷、預(yù)防、原因等
在下列人類生殖細(xì)胞中，哪兩種生物細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天愚型的男性患兒（）
①23+X
②22+X
③2l+Y
④22+Y
A.①和③
B.②和③
C.①和④
D.②和④
亨丁氏舞蹈癥為常染色體遺傳病，下圖為某家庭遺傳系譜，若圖中Ⅲ7和Ⅲ10婚配，他們生一個(gè)孩子出現(xiàn)該病的概率為（）
A.5/6
B.3/4
C.1/2
D.100％
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Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為（）。如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
9號(hào)個(gè)體的基因型是（）。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）