A.貓叫綜合征
B.21三體綜合征
C.苯丙酮尿癥
D.原發(fā)性高血壓
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下圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以做出的判斷是（）
A.母親肯定是純合子，子女是雜合子
B.這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性
C.該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳
D.子女中的致病基因不可能來自父親
A.單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病
B.遺傳病患者都是因為含有致病基因
C.先天性疾病都是遺傳病
D.先天性愚型屬于染色體異常遺傳病
A.研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查
B.研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查
C.研究青少年型糖尿病的發(fā)病率，在患者家系中進行調(diào)查
D.研究高度近視的發(fā)病率，在健康人群中抽樣調(diào)查
A.患色盲的女性和正常男子結(jié)婚，其后代僅通過性別檢測不能確定是否患病
B.為了保護個人隱私，不應鼓勵婚前檢查
C.通過遺傳咨詢能杜絕所有有遺傳病的后代的出生
D.產(chǎn)前診斷可幫助確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病
A.兒子、女兒全部正常
B.兒子患病，女兒正常
C.兒子正常，女兒患病
D.兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者
最新試題
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細胞的概率是（）
該病是由（）性基因控制的
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點。
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為（）
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）