A.患色盲的女性和正常男子結(jié)婚,其后代僅通過(guò)性別檢測(cè)不能確定是否患病
B.為了保護(hù)個(gè)人隱私,不應(yīng)鼓勵(lì)婚前檢查
C.通過(guò)遺傳咨詢能杜絕所有有遺傳病的后代的出生
D.產(chǎn)前診斷可幫助確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病
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A.兒子、女兒全部正常
B.兒子患病,女兒正常
C.兒子正常,女兒患病
D.兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者
下圖表示人類某單基因遺傳病的系譜圖。假設(shè)3號(hào)與一正常男性婚配,生了一個(gè)既患該病又患苯丙酮尿癥(兩種病獨(dú)立遺傳)的兒子,預(yù)測(cè)再生一個(gè)正常女兒的概率是()
A.9/16
B.3/16
C.2/3
D.1/16
A.分析遺傳病的傳遞方式
B.推算后代再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)
C.向咨詢對(duì)象提出防治對(duì)策
D.向社會(huì)公布咨詢對(duì)象的遺傳病類型
右圖為某單基因遺傳病在一個(gè)家庭中的遺傳圖譜。據(jù)圖可以做出的判斷是()
A.該遺傳病一定為顯性遺傳病
B.1肯定是純合子,3、4是雜合子
C.致病基因有可能在X染色體上
D.3的缺陷基因不可能來(lái)自父親
A.常染色體隱性
B.常染色體顯性
C.伴X顯性
D.伴X隱性
最新試題
9號(hào)個(gè)體的基因型是()。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是()
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為()
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為()
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點(diǎn)。
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子,則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()