下圖表示人類某單基因遺傳病的系譜圖。假設(shè)3號與一正常男性婚配,生了一個既患該病又患苯丙酮尿癥(兩種病獨立遺傳)的兒子,預(yù)測再生一個正常女兒的概率是()
A.9/16
B.3/16
C.2/3
D.1/16
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A.分析遺傳病的傳遞方式
B.推算后代再發(fā)風險
C.向咨詢對象提出防治對策
D.向社會公布咨詢對象的遺傳病類型
右圖為某單基因遺傳病在一個家庭中的遺傳圖譜。據(jù)圖可以做出的判斷是()
A.該遺傳病一定為顯性遺傳病
B.1肯定是純合子,3、4是雜合子
C.致病基因有可能在X染色體上
D.3的缺陷基因不可能來自父親
A.常染色體隱性
B.常染色體顯性
C.伴X顯性
D.伴X隱性
優(yōu)生學是利用遺傳學原理改善人類遺傳素質(zhì)、預(yù)防傳染病發(fā)生的一門科學。以下屬于優(yōu)生措施的是()
①提倡婚前檢查
②提倡適齡生育
③選擇性流產(chǎn)
④選擇胎兒性別
⑤進行遺傳咨詢
A.①②③⑤
B.①②④⑤
C.②③④⑤
D.①②③④
A.調(diào)查時,最好選取群體中發(fā)病率較高多基因遺傳病
B.通常要進行分組協(xié)作和結(jié)果匯總統(tǒng)計
C.各小組結(jié)果匯總后計算出所調(diào)查的遺傳病的發(fā)病率
D.對結(jié)果應(yīng)進行分析和討論,如顯隱性的推斷、預(yù)防、原因等
最新試題
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點。
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體