A.1/2
B.1/4
C.1/6
D.1/12
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分析人類的下列疾病，其中屬于遺傳病的是（）
①夜盲癥
②白化病
③血友病
④腳氣病
⑤肝炎
⑥苯丙酮尿癥
A.①②③
B.②③⑥
C.①⑤⑥
D.②③④
A.通過產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有貓叫綜合征
B.通過產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否患有所有先天性遺傳病
C.通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有21三體綜合征
D.通過禁止近親結(jié)婚可以杜絕有先天性缺陷的患兒降生
下圖的4個家系，黑色表示遺傳病患者，白色表示正常。下列敘述正確的是（）
A.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙
C.家系甲中，這對夫婦一定都攜帶致病基因
D.家系丙中，女兒一定是雜合子
右圖是某遺傳病系譜圖，下列有關(guān)選項正確的是（）
A.該遺傳病是X染色體隱性遺傳病
B.若3、4號為同卵雙生，則二者性狀完全相同
C.若3、4號為異卵雙生，則二者都為顯性純合子的概率為1/9
D.1、2號再生一個患病女孩的概率為1/4
A.一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病
B.單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病
C.遺傳病不僅給患者個人帶來痛苦，也給家庭和社會造成負擔(dān)
D.人類基因組計劃的實施對于遺傳病的診治和預(yù)防具有重要意義
最新試題
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點。
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
Ⅲ10為純合子的概率為（）
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）