下圖為某家族遺傳病系譜圖，有關(guān)說(shuō)法正確的是（相關(guān)基因用A、a表示）（）
A.由1、2和4個(gè)體可推知此病為顯性遺傳病
B.由1、2、4、5個(gè)體可推知致病基因是顯性基因
C.2、5個(gè)體的基因型分別是AA、Aa
D.若7、8婚配，其后代表現(xiàn)正常的概率為1/3
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如圖為一個(gè)家庭系譜圖（相關(guān)基因用T、t表示）。從圖中可以判斷出4的基因型為（）
A.TT
B.tt
C.Tt
D.TT與tt
A.1/2
B.3/8
C.1/4
D.1/8
圖為患紅綠色盲的某家族遺傳系譜圖，該病由X染色體上隱性基因控制，其中7號(hào)的致病基因來(lái)自（）
A.1號(hào)
B.2號(hào)
C.3號(hào)
D.4號(hào)
在自然人群中，有一種單基因（用A、a表示）遺傳病的致病基因頻率為1/10000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。
請(qǐng)判斷下列說(shuō)法中，正確的組合是（）
①該遺傳病既不可能是Y染色體遺傳病，也不可能是X染色體隱性遺傳病
②該種遺傳病最可能是X染色體顯性遺傳病，若該推理成立，則Ⅳ－5的女兒基因型為XaXa的概率為29997/40000
③若Ⅳ一3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是常染色體顯性遺傳病，Ⅳ－5的女兒的基因型為AA或Aa
A.①②
B.①③
C.②③
D.①②③
下圖甲中4號(hào)為M病患者，對(duì)1、2、3、4進(jìn)行關(guān)于M病的基因檢測(cè)，將各自含有M病基因或正?；虻南嚓P(guān)DNA片段（數(shù)字代表長(zhǎng)度）用層析法分離，結(jié)果如下圖乙。下列有關(guān)分析判斷正確的是（）
A.長(zhǎng)度為9.7單位的DNA片段含有M病的致病基因
B.系譜圖中3號(hào)個(gè)體的基因型與1、2的基因型相同的概率為2/3
C.乙圖中的個(gè)體d是系譜圖中的4號(hào)
D.3與一M病基因攜帶者結(jié)婚，生一個(gè)M病孩子的概率為1/6
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Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的（）（填圖中數(shù)字）過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）