遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系,系譜如下圖所示,請(qǐng)判斷下列哪項(xiàng)敘述是錯(cuò)誤的()
A.甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳
B.乙病的遺傳方式不可能是伴X顯性遺傳
C.如果II4、II6不攜帶致病基因.按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式計(jì)算雙胞胎(IV1與IV2)同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是1/1296
D.還按C選項(xiàng)計(jì)算雙胞胎中男孩(IV1)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是1/72,女孩(IV2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的慨率是零
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
關(guān)于下圖的敘述中,不正確的是()
A.甲圖所示生物的配子中攜帶A基因的概率為1/2,攜帶b基因的概率為1/2
B.乙圖所示細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組
C.丙圖所示患者W的父親不可能是該致病基因的攜帶者
D.丁圖所示生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)的食物鏈不超過(guò)30條
下圖為某家系患一種遺傳病的遺傳圖譜,據(jù)圖分析正確的是()
A.該病為伴Y染色體遺傳病,因?yàn)榛颊呔鶠槟行?br />
B.該家系中的致病基因源自Ⅰ1的基因突變
C.若Ⅱ6與Ⅱ7再生一個(gè)女兒,患此病的概率為0
D.若Ⅲ1與正常男性婚配,所生子女的患病概率為
A.X染色體上的顯性基因控制
B.常染色體上的顯性基因控制
C.X染色體上的隱性基因控制
D.常染色體上的隱性基因控制
A.常染色體隱性遺傳
B.X染色體隱性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.X染色體顯性遺傳
A.紅綠色盲
B.白化病
C.原發(fā)性高血壓
D.21三體綜合征
最新試題
Ⅲ是白化病的概率是()
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號(hào)個(gè)體的基因型是()
該病是由()性基因控制的
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第I代的()號(hào)個(gè)體
Ⅲ10為純合子的概率為()
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是()