A.單基因遺傳病是由單個基因控制的遺傳病
B.21三體(先天性愚型)是一種染色體異常遺傳病
C.人類所有的遺傳病都是基因病
D.多指和白化都是由顯性致病基因引起的遺傳病
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右圖是人類某遺傳病的系譜圖(該病受一對等位基因控制),它最可能的遺傳方式是()
A.X染色體上顯性遺傳
B.常染色體上顯性遺傳
C.X染色體上隱性遺傳
D.常染色體上隱性遺傳
A.原發(fā)性高血壓
B.苯丙酮尿癥
C.貓叫綜合征
D.多指癥
多指、21三體綜合征、苯丙酮尿癥依次屬于()
①單基因遺傳病
②多基因遺傳病
③顯性基因控制的遺傳病
④隱性基因控制的遺傳病
⑤常染色體病
⑥性染色體病
A.①③、⑤、②④
B.①④、⑥、①③
C.①③、⑤、①④
D.①③、⑥、②④
下圖中,只能是由常染色體上的隱性基因決定的遺傳?。▓D中的深顏色表示患者)是()
A.A
B.B
C.C
D.D
人類的原發(fā)性低血壓是一種遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式,正確的方法是()
①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率
②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式
③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率
④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
A.①②
B.②③
C.③④
D.①④
最新試題
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上,那么4號的基因型為()。如果兩對基因的交換值為40%,3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細胞的概率是()
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機率是()
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時患兩種病的幾率為();進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時,對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細胞形成過程發(fā)生了()
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點。