右圖是A、B兩個(gè)家庭的色盲遺傳系譜圖,A家庭的母親是色盲患者,這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子,請(qǐng)確定調(diào)換的兩個(gè)孩子是()
A.1和3
B.2和6
C.2和5
D.2和4
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下圖是某家族黑尿癥的系譜圖。已知控制該對(duì)性狀基因是A、a,則()
①預(yù)計(jì)Ⅲ6是患病男孩的概率
②若Ⅲ6是患病男孩,則Ⅱ4和Ⅱ5又生Ⅲ7,預(yù)計(jì)Ⅲ7是患病男孩的概率
A.①1/3,②1/2
B.①1/6,②1/6
C.①1/6,②1/4
D.①l/4,②1/6
A.苯丙酮尿癥攜帶者
B.21三體綜合征
C.貓叫綜合征
D.鐮刀型細(xì)胞貧血癥
A.先天性疾病
B.具有家族性的疾病
C.遺傳物質(zhì)改變引起的疾病
D.基因突變引起的疾病
A.通常要進(jìn)行分組協(xié)作
B.最好選擇群體中發(fā)病率高的多基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查
C.調(diào)查的群體要足夠大,小組調(diào)查結(jié)果要匯總
D.對(duì)結(jié)果應(yīng)進(jìn)行分析和討論,其內(nèi)容包括“有無家族傾向、顯隱性的推斷等”
A.先天性愚型
B.白化病
C.苯丙酮尿癥
D.青少年型糖尿病
最新試題
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
若8號(hào)個(gè)體患病,則可排除()遺傳。
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為()
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號(hào)個(gè)體的基因型是()
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是()
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是()