A.抗維生素D佝僂病
B.苯丙酮尿癥
C.貓叫綜合征
D.多指癥
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下表是四種人類(lèi)遺傳病的優(yōu)生指導(dǎo)，不正確的有（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.白化病
B.2l三體綜合征
C.抗維生素D佝僂病
D.血友病
右圖為某家族某一遺傳病的系譜圖，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）
A.2號(hào)一定是純合子
B.3、4號(hào)基因型一定相同
C.8號(hào)為雜合子的概率是1/2
D.若7號(hào)與12號(hào)非法婚配，后代患病率為2/3
A.一對(duì)夫婦，生育了一個(gè)“新生兒無(wú)腦”患者，則下一個(gè)孩子患此病的概率為1/4
B.“貓叫綜合癥”是常染色體數(shù)目缺失一條所致中學(xué)學(xué)科網(wǎng)
C.“先天愚型”患者是體內(nèi)第21號(hào)常染色體缺失一條所致
D.性腺發(fā)育不良是由于患者體內(nèi)缺少一條X染色體所致
右圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍，乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。若Ⅰ-2無(wú)乙病基因。下列說(shuō)法不正確的是（）
A.甲病為常染色體顯性遺傳病
B.II-3號(hào)是純合體的概率是1/6
C.乙病為性染色體隱性遺傳病
D.設(shè)Ⅱ-4與一位正常男性結(jié)婚，生下正常男孩的概率為3/8
最新試題
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）
該病是由（）性基因控制的
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱(chēng)為（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的（）（填圖中數(shù)字）過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）