單項(xiàng)選擇題
下表是四種人類(lèi)遺傳病的優(yōu)生指導(dǎo)，不正確的有（）
A.A B.B C.C D.D
A.白化病 B.2l三體綜合征 C.抗維生素D佝僂病 D.血友病
右圖為某家族某一遺傳病的系譜圖，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）
A.2號(hào)一定是純合子 B.3、4號(hào)基因型一定相同 C.8號(hào)為雜合子的概率是1/2 D.若7號(hào)與12號(hào)非法婚配，后代患病率為2/3
A.一對(duì)夫婦，生育了一個(gè)“新生兒無(wú)腦”患者，則下一個(gè)孩子患此病的概率為1/4 B.“貓叫綜合癥”是常染色體數(shù)目缺失一條所致中學(xué)學(xué)科網(wǎng) C.“先天愚型”患者是體內(nèi)第21號(hào)常染色體缺失一條所致 D.性腺發(fā)育不良是由于患者體內(nèi)缺少一條X染色體所致
右圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍，乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。若Ⅰ-2無(wú)乙病基因。下列說(shuō)法不正確的是（）
A.甲病為常染色體顯性遺傳病 B.II-3號(hào)是純合體的概率是1/6 C.乙病為性染色體隱性遺傳病 D.設(shè)Ⅱ-4與一位正常男性結(jié)婚，生下正常男孩的概率為3/8
A.70% B.37.5% C.25% D.12.5%
A.遺傳病就是一出生就可能發(fā)病，所以也叫先天性疾病 B.人類(lèi)單基因遺傳病種類(lèi)非常多，常見(jiàn)有白化病、唇裂、軟骨發(fā)育不全 C.多基因遺傳病不但受遺傳物質(zhì)影響，還容易受環(huán)境影響 D.直系血親是從自己算起，向上和向下推數(shù)三代，如親兄弟姐妹、父母等
右圖是血友病譜系，8和9的后代中患病男孩的幾率是（）
A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16
下圖是人類(lèi)某遺傳病家系圖，對(duì)該病致病基因的判斷，錯(cuò)誤的是（）
A.常染色體上的顯性基因 B.Ｘ染色體上的顯性基因 C.Ｘ染色體上的隱性基因 D.Ｙ染色體上的基因
下圖為某家族遺傳病系譜圖，下列說(shuō)法正確的是（）
A.由1×2→4和5，可推知此病為顯性遺傳病 B.只從5×6→9的關(guān)系，即可推知致病基因在常染色體上 C.2號(hào)、5號(hào)的基因型分別為AA、Aa D.8號(hào)個(gè)體基因型一定是純合體
右圖是A、B兩個(gè)家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者，這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子，請(qǐng)確定調(diào)換的兩個(gè)孩子是（）
A.1和3 B.2和6 C.2和5 D.2和4
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